30 января 2020
Организуется сбор средств для лечения Сырцевой Юлианы Константиновны, 19.09.2018 г.р. в связи с генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия 2-го типа), приводящее к постепенной атрофии мышц.24.12.2019 по результатам обследования в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова (г. Москва) Сырцевой Юлиане установлен заключительный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Для лечения Юлиане необходим препарат Zolgensma («Золгенсма»), стоимостью примерно 2400000 $. Денежные средства можно перечислить на банковские счета родителей (скачать) Юлианы – Константина Петровича Сырцева и Людмилы Геннадьевны Сырцевой
